Pierwsza w tym sezonie premiera Teatru Lalek Arlekin to adaptacja komiksu Bogusia Janiszewskiego i Maksa Skorwidera "O, choroba! Historia do rany przyłóż". Spektakl można obejrzeć 26 i 29 września.
Gdy u Ewy Pilarz zdiagnozowano nowotwór wątroby, złożyła do ZUS wniosek o urlop zdrowotny. Ten odmówił. Bo zmieniła w pracy umowę na pełen etat, co budzi "uzasadnioną wątpliwość", że umowa została zawarta fikcyjnie w celu wyłudzenia odszkodowania.
- Te lekcje muszą być tak poprowadzone, aby dzieci się nie nudziły i chciały się tego uczyć - z prof. Krzysztofem Zemanem rozmawiamy o edukacji zdrowotnej, która ma zostać wprowadzona do szkół.
Kiedyś, gdy Oskar miał atak, mama kładła się na nim, żeby własnym ciałem powstrzymać go przed zadawaniem sobie bólu. Dziś syn jest większy i cięższy. - I mogę już tylko czekać - mówi.
Znaleźć rodzinę zastępczą dla dziecka nie jest łatwo. A jeśli to dziecko jest bardzo chore, potrzeba wiele szczęścia. Już się wydawało, że Natalce się udało. Ale trzeba zaczynać od początku.
Czasem mówi im wprost: "Jak umrę, macie się nie przejmować. Pochowacie mnie i już, będzie pogrzeb. Będzie trochę smutno, ale minie tydzień, dwa, i macie się bawić, chodzić do szkoły". A dzieci Teresa ma sześcioro.
Dr Piotr Krawczyk, lekarz zakaźnik ze szpitala im. Biegańskiego w Łodzi, nie ma wątpliwości, że dane sanepidu są zaniżone i w rzeczywistości przypadków legionelli w regionie było więcej.
Już nie tylko grypa, RSV i covid. Są kolejne infekcje, które lekarze rozpoznają u dzieci częściej niż w minionych sezonach. - Bardzo wysoka gorączka, niebezpieczeństwo krwotoków wewnętrznych, zespół przewlekłego zmęczenia - wymieniają.
Łódzcy lekarze alarmują: Mamy falę infekcji z bardzo wysoką gorączką.
- Po jednym ataku wylądowałam na SOR-ze. Zrobiło mi się słabo w trakcie zakupów w centrum handlowym. Zaczęłam się pocić, myślałam, że serce wyskoczy mi z klatki piersiowej. Bałam się, że to zawał i tego nie przeżyję - opowiada 33-letnia Magdalena.
Nowy wariant koronawirusa - kraken - potwierdzono w próbkach pobranych od pacjentów z województwa łódzkiego. To pierwsze oficjalne przypadki w Polsce. Lekarz komentuje: - Sam kraken nie przeraża, ale może mutować.
Od 1 listopada przybędzie 30 miejsc w hospicjum stacjonarnym i cztery hospicja domowe. Zdecydowanie więcej terminalnie chorych pacjentów może teraz liczyć na pomoc.
Polacy nie dbają o zdrowie i nie chcą się badać. Uważają się za nieśmiertelnych. Zachęt nie słuchają. Może pieniądze by przemówiły? - zastanawia się onkolog. Rozmowa z dr. Łukaszem Rajchertem, kierownikiem Oddziału Chirurgii Onkologicznej Ogólnej Szpitala Specjalistycznego Salve Medica.
Aż 149 zakażeń HIV stwierdzono w ub. roku w Łodzi, a rok wcześniej było ich tylko dziewięć. Skąd tak drastyczny wzrost?
- Informacja o refundacji leku na SMA sprawiła, że zbiórki stanęły. To dla nas dramat, bo dalej musimy walczyć - mówi matka 17-miesięcznego Leona, który choruje na SMA.
Katarzyna od dawna walczy z glejakiem. A teraz przekonuje się, że nie jest sama. Użytkownicy portalu erotycznego rzucili się na pomoc. Jest ponad 100 tys. zł na leczenie!
Katarzyna ma glejaka i zbiera pieniądze na leczenie ostatniej szansy. - W życiu nie przypuszczałam, że środowisko kolorowych ptaków - swinngersów, homo- i biseksualistów, transseksualistów jest tak życzliwe. Pomagają mi i przywracają nadzieję - mówi.
Przez niemal rok rodzice cieszyli się, że mają zdrowego syna. Gdy Bartuś miał 11 miesięcy, zauważyli, że z dnia na dzień się zmienił, osłabł. - Pomóżcie nam - proszą bliscy chłopca chorego na SMA. Zbierają pieniądze na bardzo drogą terapię genową.
- Test na HIV to nie jest wyrok. Przeciwnie, może uratować życie - zapewniają eksperci. I zachęcają do badań.
Fundacja Krwinka, która pomaga dzieciom z chorobami nowotworowymi i ich rodzinom, obchodzi 25-lecie istnienia. - Marzę, żebyśmy nie byli potrzebni. Żeby dzieci nie chorowały - mówi prezeska. Ale chorych dzieci z każdym rokiem przybywa.
Na pszczelarzy padł blady strach. - Bo na tę chorobę nie ma lekarstwa. Teraz pszczoły szykują się do snu, ale wiosną zaraza może wybuchnąć ze zdwojoną siłą - alarmują w związku pszczelarzy w Łódzkiem.
Julka dostała od losu ciężki zespół wad genetycznych, porzucenie, trudny początek. A później, gdy znalazła dom i kochającą mamę zastępczą, miało być tylko lepiej. Zły los sobie o Julce przypomniał - bardzo potrzebuje pomocy.
Ministerstwo Zdrowia chciało zrobić milowy krok w kwestii leczenia rdzeniowego zaniku mięśni - zrefundować badania przesiewowe dla wszystkich noworodków. Na drodze stanęła Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Rodzice dzieci z SMA są zdruzgotani.
Ola to śliczna sześciolatka - okaz zdrowia. Jej mama Joanna - zawsze szczupła, na zdrowej diecie. - Gdyby nie moja intuicja, obie mogłybyśmy umrzeć nagle i młodo - mówi matka.
Gdy dziecko zapada na śmiertelną chorobę, cały dom wywraca się do góry nogami. Tata, jeśli nie odszedł, rzuca się w wir pracy, żeby zarobić na leczenie. Mama nie odchodzi od łóżka chorej. - Zdrowe dzieci, pozostawione same sobie, przeżywają dramat - mówi psycholog.
- Prawda jest bezlitosna. Dla naszych podopiecznych kontakt z koronawirusem równa się śmierć - mówi dr Maciej Sopata, ordynator z poznańskiego Hospicjum Palium. Pacjentom, którzy są u schyłku życia, towarzyszą personel placówki i nieliczni wolontariusze.
Cukrzycę nazywa się "cichym zabójcą". Nieleczona prowadzi do powikłań i bardzo ciężkich chorób. Powinniśmy się więc badać i zapobiegać chorobie.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
